Меню
Поиск лекарств и медуслуг
KZ
Избранное
Войти
Войти
Медицинские центры в Алматы
Сообщить об ошибке
Генетические исследования — НИИ педиатрии и неврологии Дети Индиго – цены
О нас
Отзывы
24
Цены
Фотогалерея
Еще
Свернуть
Алматы, ул. Макатаева, 131/11
до 21:00
24 отзыва
5.0
24 отзыва
5.0
Записаться
Телефоны
WhatsApp
маршрут
В избранное
вопрос
Педиатрия
Психология
Неврология
Психиатрия
Логопедия
Массаж
Рефлексотерапия
Медицинская реабилитация
Функциональная диагностика
ЛФК
Анализы
Общеклинические исследования крови
Диагностика инфекционных заболеваний
Диагностика аутоиммунных заболеваний
Аллергологические исследования
Исследование спермы
Исследование желчи
Цитологические исследования
Гистологические исследования
Цитогенетические исследования
Онкогенетические исследования
Иммуногематология
Генетические предрасположенности
Наследственные моногенные заболевания и состояния
Определение биологического родства в семье: отцовства и материнства
Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных, скрининг «Пяточка»
Неинвазивная оценка фиброза печени
Оценка свертывающей системы крови
Биохимические исследования крови
Оценка функции эндокринной системы
Микроэлементы
Лекарственный мониторинг
Исследования мочи
Исследования кала
Пробоподготовка
Гемостазиологические исследования
Генетические исследования
Иммунологические исследования
Микробиологические исследования
Прочие анализы
Забор биоматериала
Выезд на дом
Прочие услуги
Свернуть
Генетические исследования
HLA B27 (ПЦР)
Болезнь Коновалова-Вильсона
Гемохроматоз (3 точки)
Ген акцелерина, Лейденовская мутация F5
Ген ингибитора активатора плазминогена РА-1
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR
Ген метионинсинтазыредуктазы MTRR
Ген метионисинтазы MTR
Ген нейросенсорной несиндромальной тугоухости
Ген предрасположенности к развитию рака молочной железы и яичников
Ген предрасположенности к тромбофилии (нарушение системы свертывания крови). Определение полиморфизма
Ген проконвертина-F7
Ген протромбина F2
Ген тромбоцитраного интегрина ITG A2
Ген тромбоцитраного интегрина ITG B3
Ген фибриногена - FBG
Ген фибринстабилизирующего фактора - F13
Гены предрасположенность к тромбофилии — стандарт (8 генов)
Исследование полимофизма генов AGT1
Исследование полимофизма генов AGT2
Исследование полимофизма генов Enos
Исследование полимофизма генов MTHFR1
Исследование полимофизма генов MTHFR2
Муковисцидоз. Прямая диагностика (36 точек)
Определение 15 STR аутосомных маркеров
Определение индивидуальной дозы варфарина
Предрасположенность к тромбофилии- расширенная панель (11 генов)
Предрасположенность к тромбофилии- фолатный обмен (3 гена)
Риск приема гормональных контрацептивов
Синдром Жильбера
Установление микроделеций Y-хромосомы
Болезнь Вильсона-Коновалова, экзом
Выявление транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET
Диабет MODY2, ген GCK
Диабет MODY3, ген HNK-1
Лозартан-ирбесартан. Генетический маркер риска нарушений метаболизма блокаторов рецепторов
Молекулярно-генетическое исследование копийности генов при раке молочной железы (19 генов)
Молекулярно-генетическое исследование при GIST-опухолях (cKIT, PDGFRa)
Молекулярно-генетическое исследование при колоректальном раке (BRAF, KRAS, NRAS, MSI)
Молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF, NRAS)
Молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (MSI, HER2)
Молекулярно-генетическое исследование при раке легкого (BRAF, KRAS, EGFR, HER2)
Молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (MSI, POLE)
Молекулярное исследование рака простаты (МГИ: PTEN, RB1, TP53, BRCA1-2)
Нестероидные противовоспалительные препараты
Определение гиперэкспрессии гена HER2 (копийность гена)
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)
Определение мутаций в 15 экзоне гена BRAF
Определение мутаций во 2, 3, 4 экзоне гена NRAS
Определение мутаций гена PDGFRa
Определение мутаций гена сKIT
Определение перестроек гена ALK
Определение перестроек гена ROS1
Определение распространенных мутаций генов BRCA1, BRCA2 при раке молочной железы и яичников в биопсии
Типирование генов системы HLA II класса - локус DRB1
Фибриноген (ген FGB)
Фибриноген (ген FGB) (без описания результатов врачом-генетиком)
Цитохром CYP2C9: полиморфизмы 430 С-Т (CYP2C9*2) и 1075 А-С (CYP2C9*3)
Смотреть все
Этот сайт использует cookies
Что это значит?
Понятно