Меню
Поиск лекарств и медуслуг
    KZ
    Избранное
    Войти
    Войти
    Медицинские центры в Алматы
    Сообщить об ошибке

    Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных, скрининг «Пяточка» — НИИ педиатрии и неврологии Дети Индиго – цены

    ТелефоныWhatsAppмаршрутВ избранноевопрос

    Педиатрия

    Психология

    Неврология

    Психиатрия

    Логопедия

    Массаж

    Рефлексотерапия

    Медицинская реабилитация

    Функциональная диагностика

    ЛФК

    Анализы

    Общеклинические исследования крови
    Диагностика инфекционных заболеваний
    Диагностика аутоиммунных заболеваний
    Аллергологические исследования
    Исследование спермы
    Исследование желчи
    Цитологические исследования
    Гистологические исследования
    Цитогенетические исследования
    Онкогенетические исследования
    Иммуногематология
    Генетические предрасположенности
    Наследственные моногенные заболевания и состояния
    Определение биологического родства в семье: отцовства и материнства
    Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных, скрининг «Пяточка»
    Неинвазивная оценка фиброза печени
    Оценка свертывающей системы крови
    Биохимические исследования крови
    Оценка функции эндокринной системы
    Микроэлементы
    Лекарственный мониторинг
    Исследования мочи
    Исследования кала
    Пробоподготовка
    Гемостазиологические исследования
    Генетические исследования
    Иммунологические исследования
    Микробиологические исследования
    Прочие анализы
    Забор биоматериала
    Выезд на дом
    Прочие услуги
    Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных, скрининг «Пяточка»
    Анализ спектра органических кислот мочи методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией
    до 295 856,36 тенге
    ВЭЖХ-МС-МС органических кислот (сукцинилацетон)
    до 129 281,77 тенге
    Определение активности биотинидазы (недостаточность биотинидазы)
    до 162 872,93 тенге
    Полный анализ гена FAH (тирозинемия тип I)
    до 1 312 707,19 тенге
    Полный анализ гена GCDH (глутаровая ацидурия тип 1)
    до 1 062 707,19 тенге
    Полный анализ гена ОТС (недостаточность орнитинтранскарбамилазы)
    до 1 000 276,25 тенге
    Скрининг новорождeнных «ПЯТОЧКА»
    до 182 265,20 тенге
    Частая мутация в гене ACADM (недостаточность среднецепочечной дегидрогеназы жирных кислот MCAD)
    до 131 767,96 тенге
    Частая мутация в гене BTD (недостаточность биотинидазы)
    до 158 121,55 тенге
    Частая мутация в гене GCDH (глутаровая ацидурия тип 1)
    до 131 767,96 тенге
    Частая мутация в гене HADHA (недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы)
    до 131 767,96 тенге
    Частичный анализ гена ASS (цитруллинемия)
    до 250 552,49 тенге
    Частые мутации в гене FAH (тирозинемия тип I)
    до 219 337,02 тенге
    Смотреть все
    Этот сайт использует cookies
    Что это значит?
    Понятно