Меню
Поиск лекарств и медуслуг
KZ
Избранное
Войти
Войти
Медицинские центры в Алматы
Сообщить об ошибке
Генетические предрасположенности — НИИ педиатрии и неврологии Дети Индиго – цены
О нас
Отзывы
24
Цены
Фотогалерея
Еще
Свернуть
Алматы, ул. Макатаева, 131/11
до 21:00
24 отзыва
5.0
24 отзыва
5.0
Записаться
Телефоны
WhatsApp
маршрут
В избранное
вопрос
Педиатрия
Психология
Неврология
Психиатрия
Логопедия
Массаж
Рефлексотерапия
Медицинская реабилитация
Функциональная диагностика
ЛФК
Анализы
Общеклинические исследования крови
Диагностика инфекционных заболеваний
Диагностика аутоиммунных заболеваний
Аллергологические исследования
Исследование спермы
Исследование желчи
Цитологические исследования
Гистологические исследования
Цитогенетические исследования
Онкогенетические исследования
Иммуногематология
Генетические предрасположенности
Наследственные моногенные заболевания и состояния
Определение биологического родства в семье: отцовства и материнства
Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных, скрининг «Пяточка»
Неинвазивная оценка фиброза печени
Оценка свертывающей системы крови
Биохимические исследования крови
Оценка функции эндокринной системы
Микроэлементы
Лекарственный мониторинг
Исследования мочи
Исследования кала
Пробоподготовка
Гемостазиологические исследования
Генетические исследования
Иммунологические исследования
Микробиологические исследования
Прочие анализы
Забор биоматериала
Выезд на дом
Прочие услуги
Свернуть
Генетические предрасположенности
Лактазная недостаточность (ген MCM6) (Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6)
Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1-го типа по трем локусам генов системы HLA I
Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса (DQA1, DQB1)
Наследственный гемохроматоз, I тип (ген HFE)
Остеопороз: полная панель (гены CALCR, COL1A1, VDR)
Остеопороз: полная панель (гены CALCR, COL1A1, VDR) (без описания результатов врачом-генетиком)
Остеопороз: рецептор витамина D (ген VDR)
Остеопороз: рецептор витамина D (ген VDR) (без описания результатов врачом-генетиком)
Остеопороз: сокращенная панель (гены CALCR, COL1A1)
Остеопороз: сокращенная панель (гены CALCR, COL1A1) (без описания результатов врачом-генетиком)
Синдром Жильбера (ген UGT1A1)
Бета-адреноблокаторы. Ген CYP2D6. Фармакогенетика
Ингибиторы АПФ, флувастатин, блокаторы рецепторов ATII. Прогнозирование нефропротективного эффекта
Метотрексат. Генетические маркеры повышенного риска развития побочных реакций при приеме метотрекса
Определение дозы варфарина: CYP2C9*2, CYP2C9*3, VKORC1-1639-3673
Фармакогенетика Клопидогрела: CYP2C19*2 (G681A); CYP2C19*3 (Trp212Ter)
Цитохром СYP2D6 (ген СYP2D6)
Описание результатов генетического теста 1 категории сложности
Описание результатов генетического теста 2 категории сложности
Описание результатов генетического теста 3 категории сложности
Описание результатов генетического теста 4 категории сложности
Определение пола плода. Выявление Y-хромосомы плода в крови матери
Псориаз, типирование HLA-Cw6
Опасность при приeме оральных контрацептивов (гены F2, F5)
Опасность при приeме оральных контрацептивов (гены F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком)
Подготовка к операции (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5)
Подготовка к операции (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком)
Возникновение изолированных пороков развития у плода (гены MTHFR, MTRR, MTR)
Возникновение изолированных пороков развития у плода (гены MTHFR, MTRR, MTR) (без описания результатов врачом-генетиком)
Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2, ч. м.
Генетические факторы мужского бесплодия (гены AR, CFTR; AZF-регион)
Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (гены ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5)
Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (гены ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком)
Нарушения сперматогенеза, 6 маркеров (микроделеции локуса AZF)
Нарушения сперматогенеза, 6 маркеров (микроделеции локуса AZF) (без описания результатов генетиком)
Нарушения сперматогенеза: расширенная панель (AZF-регион)
Нарушения сперматогенеза: расширенная панель (AZF-регион) (без описания результатов врачом-генетиком
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников (гены BRCA1, BRCA2)
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников (гены BRCA1, BRCA2) (без описания результатов врачом-генетиком)
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN
Обмен фолиевой кислоты (гены MTHFR, MTRR, MTR)
Обмен фолиевой кислоты (гены MTHFR, MTRR, MTR) (без описания результатов врачом-генетиком)
Привычное невынашивание беременности, в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель
Склонность к тромбозам при беременности: минимальная панель (гены F2, F5)
Склонность к тромбозам при беременности: минимальная панель (гены F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком)
Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (гены F2, F5)
Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (гены F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком)
Установление AZF-микроделеций Y-хромосомы (8 локусов)
Хочу стать мамой: осложнения беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD)
Хочу стать мамой: осложнения беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (без описания результатов врачом-генетиком)
Определение генотипа резус-фактора
Определение генотипа резус-фактора (без описания результатов врачом-генетиком)
Определение резус-фактора
Резус-фактор плода. Выявление гена RHD плода в крови матери
Типирование генов системы HLA II класса (гены DRB1, DQA1, DQB1)
Ген акцелерина, Лейденовская мутация - F5 (Arg506Glu (G1691A))
Ген ингибитора активатора плазминогена - PAI1 (5G/4G)
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы - MTHFR (C677T)
Ген метионинсинтазы - MTR (A2756G)
Ген метионинсинтазы редуктазы - MTRR (A66G)
Ген проконвертина - F7 (10976G>A)
Ген протромбина - F2 (20210G>A)
Ген тромбоцитарного интегрина - ITGA2 (C807T)
Ген фибриногена - FBG (G455A)
Ген фибринстабилизирующего фактора - F13 (G103T)
Гиперагрегация тромбоцитов (гены ITGA2, GP1BA)
Гиперагрегация тромбоцитов (гены ITGA2, GP1BA) без описания результатов врачом-генетиком
Гипергомоцистеинемия (гены MTHFR, MTRR, MTR)
Гипергомоцистеинемия (гены MTHFR, MTRR, MTR) без описания результатов врачом-генетиком
Определение мутации гена JAK2
Предрасположенность к тромбофилии — расширенная панель
Предрасположенность к тромбофилии — стандарт
Предрасположенность к тромбофилии — фолатный обмен
Расширенное исследование генов системы гемостаза
Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR)
Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) без описания результатов врачом-генетиком
Тромбозы: сокращенная панель (гены F2, F5)
Тромбозы: сокращенная панель (гены F2, F5) без описания результатов врачом-генетиком
Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ген ITGB3)
Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ген ITGB3) без описания результатов врачом-генетиком
Артериальная гипертензия, полная панель (гены ACE, AGT, NOS3)
Артериальная гипертензия, полная панель (гены ACE, AGT, NOS3) без описания результатов врачом-генетиком
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (ген NOS3)
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (ген NOS3) без описания результатов врачом-генетиком
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (гены ACE, AGT)
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (гены ACE, AGT) без описания результатов врачом-генетиком
Болезнь Крона (гены DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2)
Дефицит альфа-1-антитрипсина, SERPINA1, ч. м.
Неалкогольный жировой гепатоз, ген. PNPLA3, ч. м.
Поражения печени, гены ATP7B, PNPLA3, SERPINA1, ч. м.
Предрасположенность к атеросклерозу и болезни Альцгеймера
Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин
Предрасположенность к развитию рака молочной железы и яичников
Семейный медуллярный рак щитовидной железы
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2A типа
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2B типа
Смотреть все
Этот сайт использует cookies
Что это значит?
Понятно