Анализы

    Генетические предрасположенности
    Лактазная недостаточность (ген MCM6) (Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6)
    Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1-го типа по трем локусам генов системы HLA I
    Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса (DQA1, DQB1)
    Наследственный гемохроматоз, I тип (ген HFE)
    Остеопороз: полная панель (гены CALCR, COL1A1, VDR)
    Остеопороз: полная панель (гены CALCR, COL1A1, VDR) (без описания результатов врачом-генетиком)
    Остеопороз: рецептор витамина D (ген VDR)
    Остеопороз: рецептор витамина D (ген VDR) (без описания результатов врачом-генетиком)
    Остеопороз: сокращенная панель (гены CALCR, COL1A1)
    Остеопороз: сокращенная панель (гены CALCR, COL1A1) (без описания результатов врачом-генетиком)
    Синдром Жильбера (ген UGT1A1)
    Бета-адреноблокаторы. Ген CYP2D6. Фармакогенетика
    Ингибиторы АПФ, флувастатин, блокаторы рецепторов ATII. Прогнозирование нефропротективного эффекта
    Метотрексат. Генетические маркеры повышенного риска развития побочных реакций при приеме метотрекса
    Определение дозы варфарина: CYP2C9*2, CYP2C9*3, VKORC1-1639-3673
    Фармакогенетика Клопидогрела: CYP2C19*2 (G681A); CYP2C19*3 (Trp212Ter)
    Цитохром СYP2D6 (ген СYP2D6)
    Описание результатов генетического теста 1 категории сложности
    Описание результатов генетического теста 2 категории сложности
    Описание результатов генетического теста 3 категории сложности
    Описание результатов генетического теста 4 категории сложности
    Определение пола плода. Выявление Y-хромосомы плода в крови матери
    Псориаз, типирование HLA-Cw6
    Опасность при приeме оральных контрацептивов (гены F2, F5)
    Опасность при приeме оральных контрацептивов (гены F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком)
    Подготовка к операции (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5)
    Подготовка к операции (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком)
    Возникновение изолированных пороков развития у плода (гены MTHFR, MTRR, MTR)
    Возникновение изолированных пороков развития у плода (гены MTHFR, MTRR, MTR) (без описания результатов врачом-генетиком)
    Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2, ч. м.
    Генетические факторы мужского бесплодия (гены AR, CFTR; AZF-регион)
    Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (гены ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5)
    Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (гены ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком)
    Нарушения сперматогенеза, 6 маркеров (микроделеции локуса AZF)
    Нарушения сперматогенеза, 6 маркеров (микроделеции локуса AZF) (без описания результатов генетиком)
    Нарушения сперматогенеза: расширенная панель (AZF-регион)
    Нарушения сперматогенеза: расширенная панель (AZF-регион) (без описания результатов врачом-генетиком
    Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников (гены BRCA1, BRCA2)
    Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников (гены BRCA1, BRCA2) (без описания результатов врачом-генетиком)
    Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN
    Обмен фолиевой кислоты (гены MTHFR, MTRR, MTR)
    Обмен фолиевой кислоты (гены MTHFR, MTRR, MTR) (без описания результатов врачом-генетиком)
    Привычное невынашивание беременности, в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель
    Склонность к тромбозам при беременности: минимальная панель (гены F2, F5)
    Склонность к тромбозам при беременности: минимальная панель (гены F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком)
    Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (гены F2, F5)
    Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (гены F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком)
    Установление AZF-микроделеций Y-хромосомы (8 локусов)
    Хочу стать мамой: осложнения беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD)
    Хочу стать мамой: осложнения беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (без описания результатов врачом-генетиком)
    Определение генотипа резус-фактора
    Определение генотипа резус-фактора (без описания результатов врачом-генетиком)
    Определение резус-фактора
    Резус-фактор плода. Выявление гена RHD плода в крови матери
    Типирование генов системы HLA II класса (гены DRB1, DQA1, DQB1)
    Ген акцелерина, Лейденовская мутация - F5 (Arg506Glu (G1691A))
    Ген ингибитора активатора плазминогена - PAI1 (5G/4G)
    Ген метилентетрагидрофолатредуктазы - MTHFR (C677T)
    Ген метионинсинтазы - MTR (A2756G)
    Ген метионинсинтазы редуктазы - MTRR (A66G)
    Ген проконвертина - F7 (10976G>A)
    Ген протромбина - F2 (20210G>A)
    Ген тромбоцитарного интегрина - ITGA2 (C807T)
    Ген фибриногена - FBG (G455A)
    Ген фибринстабилизирующего фактора - F13 (G103T)
    Гиперагрегация тромбоцитов (гены ITGA2, GP1BA)
    Гиперагрегация тромбоцитов (гены ITGA2, GP1BA) без описания результатов врачом-генетиком
    Гипергомоцистеинемия (гены MTHFR, MTRR, MTR)
    Гипергомоцистеинемия (гены MTHFR, MTRR, MTR) без описания результатов врачом-генетиком
    Определение мутации гена JAK2
    Предрасположенность к тромбофилии — расширенная панель
    Предрасположенность к тромбофилии — стандарт
    Предрасположенность к тромбофилии — фолатный обмен
    Расширенное исследование генов системы гемостаза
    Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR)
    Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) без описания результатов врачом-генетиком
    Тромбозы: сокращенная панель (гены F2, F5)
    Тромбозы: сокращенная панель (гены F2, F5) без описания результатов врачом-генетиком
    Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ген ITGB3)
    Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ген ITGB3) без описания результатов врачом-генетиком
    Артериальная гипертензия, полная панель (гены ACE, AGT, NOS3)
    Артериальная гипертензия, полная панель (гены ACE, AGT, NOS3) без описания результатов врачом-генетиком
    Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (ген NOS3)
    Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (ген NOS3) без описания результатов врачом-генетиком
    Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (гены ACE, AGT)
    Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (гены ACE, AGT) без описания результатов врачом-генетиком
    Болезнь Крона (гены DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2)
    Дефицит альфа-1-антитрипсина, SERPINA1, ч. м.
    Неалкогольный жировой гепатоз, ген. PNPLA3, ч. м.
    Поражения печени, гены ATP7B, PNPLA3, SERPINA1, ч. м.
    Предрасположенность к атеросклерозу и болезни Альцгеймера
    Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин
    Предрасположенность к развитию рака молочной железы и яичников
    Семейный медуллярный рак щитовидной железы
    Синдром множественной эндокринной неоплазии 2A типа
    Синдром множественной эндокринной неоплазии 2B типа
    Этот сайт использует cookies
    Понятно